Párkinson

En el día de hoy trataremos las enfermedades neuromusculares o motoras, una serie de patologías que designan alteraciones de la unidad motora primarias o secundarias, aisladas o asociadas. Son, en su mayoría, de naturaleza progresiva y origen genético,  y cuya característica principal es la pérdida de fuerza muscular. 

Corea de Huntington

La enfermedad de Huntington o corea de Huntington es una enfermedad hereditaria que empieza con sacudidas o espasmos esporádicos y que evoluciona a movimientos involuntarios más pronunciados junto con deterioro mental. 

Esta enfermedad es debido a un defecto del cromosoma 4 y se transmite de padres a hijos apareciendo los síntomas antes en cada generación que pasa. Aunque la gran mayoría de casos se dan en la edad adulta, sobre la tercera o cuarta década de vida, en ciertas ocasiones puede darse en niños o adolescentes. 

Los primeros síntomas que tienen lugar son unos comportamientos anormales que preceden a problemas del movimiento. Estos comportamientos incluyen alucinaciones, impaciencia, irritabilidad, paranoia y psicosis.

Los trastornos del movimiento pueden incluir tanto problemas de los movimientos involuntarios, que empiezan como tics hasta ser movimientos más marcados como espasmos, como deterioro de aquellos que son voluntarios como puede ser la dificultad para hablar. 

Aunque los trastornos del movimiento son una clave de esta enfermedad, esta también cursa con trastornos cognitivos, como es el enlentecimiento del pensamiento y la capacidad de comprensión, la planificación, el juicio y la memoria.

En las fases avanzadas de la enfermedad los afectados suelen estar encamados y con una demencia grave, por lo que necesitan atención continua para sus cuidados. La muerte en estos casos suele suceder entre los 13 y 15 años después del inicio de los síntomas.

Síndrome de Tourette

El Síndrome de Tourette (ST) es una enfermedad neurológica que provoca la aparición de "tics". Los tics son movimientos o sonidos repentinos incontrolables que la persona realiza de forma repetida. Esta enfermedad recibe este nombre por George Gilles de la Tourette, que fue la primera persona en describir el trastorno. Suelen iniciarse durante la infancia y afecta en mayor medida a hombres que a mujeres.

Enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson es una enfermedad motora hereditaria que causa una acumulación de cobre en el hígado, el cerebro y otros órganos vitales. Esta enfermedad se diagnostica, mayoritariamente entre los 5 y los 35 años, pero puede afectar tanto a personas más mayores como a más pequeñas.

Para explicar mejor esta enfermedad hemos escogido un vídeo de la cuenta Medicina y Salud en el que se explican las principales características de esta enfermedad así como sus complicaciones.