La enfermedad de Wilson es una enfermedad motora hereditaria que causa una acumulación de cobre en el hígado, el cerebro y otros órganos vitales. Esta enfermedad se diagnostica, mayoritariamente entre los 5 y los 35 años, pero puede afectar tanto a personas más mayores como a más pequeñas.
Para explicar mejor esta enfermedad hemos escogido un vídeo de la cuenta Medicina y Salud en el que se explican las principales características de esta enfermedad así como sus complicaciones.
A la hora de diagnosticar esta enfermedad, es importante tener claros sus síntomas, estos no se manifiestan hasta que se acumula el cobre en el cerebro, el hígado u otro órgano. El síntoma más característico es la presencia de un anillo color marrón alrededor de la córnea del ojo (anillos de kayser-Fleischer), se puede diagnosticar con un análisis físico y pruebas de laboratorio.
En cuanto al tratamiento, la D-penicilamina es el fármaco más utilizado ya que es un agente quelante del cobre que estimula su eliminación por la orina. Este fármaco tiene una serie de efectos secundarios, por lo que es indispensable una monitorización del mismo, sobre todo al comienzo del tratamiento. Sin embargo, este fármaco no es la única opción, a continuación, os compartimos un vídeo de científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada de la Universidad de Navarra en que se explica un nuevo tratamiento prometedor para tratar esta enfermedad.
- https://medlineplus.gov/spanish/wilsondisease.html#:~:text=La%20enfermedad%20de%20Wilson%20es,la%20bilis%2C%20un%20l%C3%ADquido%20digestivo.
- https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/wilsons-disease/symptoms-causes/syc-20353251#:~:text=La%20enfermedad%20de%20Wilson%20es,m%C3%A1s%20grandes%20o%20m%C3%A1s%20j%C3%B3venes.
- https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082010000100009
- http://enfermedaddewilson.org/
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